제약 클린룸은 주로 연고, 고형 약물, 시럽, 주입 세트 및 기타 의약품 생산에 사용됩니다.GMP 및 ISO 14644 표준을 준수하는 것은 업계의 일반적인 관행입니다.주요 목표는 프로세스, 운영 및 관리 시스템의 정확한 제어에 중점을 두고 잠재적인 생물학적 활동, 먼지 입자 및 교차 오염을 엄격하게 제거하는 과학적이고 매우 엄격한 멸균 생산 환경을 구축하는 것입니다.이는 고품질의 위생적인 의약품 생산을 보장하기 위한 것입니다.생산 환경에 대한 철저한 검토와 세심한 환경 제어가 중요합니다.가능하다면 에너지 절약 기술을 사용하는 것이 좋습니다.클린룸이 완전히 검증된 후 생산을 시작하기 전에 현지 식품의약청(FDA)의 승인을 받아야 합니다.
