소식
-
2024년 상하이 CPHI PMEC에 오신 것을 환영합니다!
CPHI & PMEC China는 무역, 지식 공유, 네트워킹을 위한 아시아 최고의 제약 박람회입니다. 제약 공급망의 모든 산업 분야를 아우르는 이 박람회는 세계에서 두 번째로 큰 제약 시장에서 비즈니스를 성장시킬 수 있는 원스톱 플랫폼을 제공합니다. 성장하는 국제...더 읽어보세요 -
실험실 클린룸의 온도 및 습도 제어
실험실의 온도와 습도는 실험 결과와 장비 사용에 영향을 미칠 수 있으므로 실험실 온도 및 습도 모니터링은 매우 중요합니다. 일반적으로 실험실의 온도 및 습도 모니터링에는 다음이 포함됩니다.더 읽어보세요 -
FFU의 적용
FFU(팬 필터 유닛)는 고도로 청정한 환경을 제공하는 장치로, 반도체 제조, 바이오 의약품, 병원, 식품 가공 등 엄격한 청정 환경이 요구되는 분야에서 자주 사용됩니다. FFU는 높은...더 읽어보세요 -
컬러강판의 무게와 제곱미터당 무게
클린 패널의 하중 지지 및 자중 매개변수: 클린 패널 1제곱미터당 하중 지지: 1. 단면 유리 마그네슘 수동판(0.476mm)— -150kg 2. 양면 유리 마그네슘 수동판(0.476mm)— -150kg 3. 양면 유리 마그네슘 기계 제작 보드(0.476mm)̵...더 읽어보세요 -
클린룸 풍속 요구 사항 및 공기 교환
충분한 환기량은 실내 오염된 공기를 희석하고 제거하는 데 필요하며, 다양한 청정도 요건에 따라 클린룸 망 높이가 높을수록 환기 횟수를 적절히 늘려야 합니다. 그중 환기량은 100만...더 읽어보세요 -
클린룸에서 신에너지 자동차 생산
완성차에는 약 1만 개의 부품이 있으며, 그중 약 70%는 클린룸(무진공 작업장)에서 생산됩니다. 자동차 제조업체의 더 넓은 조립 환경에서는 로봇 및 기타 조립 장비에서 배출되는 오일 미스트와 금속 입자가...더 읽어보세요 -
의료용 청정실의 요구사항
클린룸 설계의 첫 번째 요점은 환경 제어입니다. 즉, 실내의 공기, 온도, 습도, 압력, 조명을 적절하게 제어하는 것을 의미합니다. 이러한 매개변수 제어는 다음 요건을 충족해야 합니다. 공기: 공기는 가장 중요한 환경 요소 중 하나입니다.더 읽어보세요 -
에어컨 시스템을 위한 2차 환기 방식
비교적 작은 클린룸 면적과 제한된 환기 덕트 반경을 가진 마이크로 전자 작업장에서는 공조 시스템의 2차 환기 방식을 채택했습니다. 이 방식은 제약 및 의료 산업과 같은 다른 산업의 클린룸에서도 흔히 사용됩니다. 왜냐하면...더 읽어보세요 -
반도체(FAB) 클린룸의 상대습도 목표값
반도체(FAB) 클린룸의 상대 습도 목표값은 약 30~50%로, 리소그래피 영역과 같은 경우 ±1%의 좁은 오차 범위를 허용하며, 원자외선(DUV) 공정 영역은 그보다 훨씬 더 좁은 오차 범위를 허용합니다. 반면, 다른 영역에서는 ±5%까지 허용됩니다. 왜냐하면...더 읽어보세요 -
상대적 음압 요구 사항
제약 산업의 청정실에서 다음의 방(또는 구역)은 동일 높이에 있는 인접한 방에 비해 상대적으로 음압을 유지해야 합니다: 열과 습기가 많이 발생하는 방, 예: 청정실, 터널 오븐, 병 세척실 등...더 읽어보세요 -
제약 산업의 클린룸에 대한 압력차 제어 요구 사항
제약 산업의 청정실에 대한 압력차 제어 요구 사항 중국 표준에서는 공기 청정도가 다른 의료용 청정실(구역)과 의료용 청정실(구역)과 비청정실(구역) 사이의 공기압차가 1000psi 미만이어야 합니다.더 읽어보세요 -
클린룸 표준화
미국에서는 2001년 11월 말까지 연방 표준 209E(FED-STD-209E)를 사용하여 클린룸 요건을 정의했습니다. 2001년 11월 29일, 이 표준은 ISO 규격 14644-1이 발표되면서 대체되었습니다. 일반적으로 클린룸은...더 읽어보세요
집
제품
문의하기
소식